Ce sunt tulburările celulelor sanguine?

O tulburare a celulelor sanguine este o afecțiune în care există o problemă cu celulele roșii din sânge, cu celulele albe din sânge sau cu celulele circulante mai mici numite trombocite, care sunt esențiale pentru formarea cheagurilor. Toate cele trei tipuri de celule se formează în măduva osoasă, care este țesutul moale din interiorul oaselor tale. Celulele roșii transportă oxigenul către organele și țesuturile corpului. Celulele albe ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor. Trombocitele ajută la coagularea sângelui. Tulburările celulelor sanguine afectează formarea și funcționarea unuia sau mai multor dintre aceste tipuri de celule sanguine.

Care sunt simptomele tulburărilor celulelor sanguine?

Simptomele vor varia în funcție de tipul de tulburare a celulelor sanguine. Simptomele comune ale tulburărilor de celule roșii din sânge sunt:

• oboseală
• dificultăți de respirație
• probleme de concentrare din cauza lipsei de sânge oxigenat din creier
• slabiciune musculara
• o bătaie rapidă a inimii

Simptomele comune ale tulburărilor de celule albe din sânge sunt:

• infectii cronice
• oboseală
• pierdere în greutate inexplicabilă
• stare generală de rău sau un sentiment general de rău

Simptomele frecvente ale tulburărilor trombocitelor sunt:

• tăieturi sau răni care nu se vindecă sau se vindecă lent
• sânge care nu se coagulează după o rănire sau tăietură
• piele care se vânătă ușor
• sângerări nazale inexplicabile sau sângerări de la gingii

Există multe tipuri de tulburări ale celulelor sanguine care vă pot afecta foarte mult sănătatea generală.

Tulburări ale globulelor roșii

Tulburările globulelor roșii afectează celulele roșii ale corpului. Acestea sunt celule din sângele dumneavoastră care transportă oxigenul de la plămâni către restul corpului. Există o varietate de aceste tulburări, care pot afecta atât copiii, cât și adulții.

Anemie
Anemia este un tip de tulburare a celulelor roșii din sânge. Lipsa fierului mineral din sânge provoacă de obicei această tulburare. Corpul tău are nevoie de fier pentru a produce hemoglobina proteică, care ajută celulele roșii din sânge (RBC) să transporte oxigenul din plămâni către restul corpului. Există multe tipuri de anemie.

Anemia feriprivă: Anemia feriprivă apare atunci când corpul dumneavoastră nu are suficient fier. S-ar putea să vă simțiți obosit și cu respirația scurtă, deoarece eritrocitații nu transportă suficient oxigen către plămâni. Suplimentarea cu fier vindecă de obicei acest tip de anemie.
Anemia pernicioasă: Anemia pernicioasă este o afecțiune autoimună în care organismul dumneavoastră nu poate absorbi cantități suficiente de vitamina B-12. Acest lucru are ca rezultat un număr scăzut de eritrocite. Se numește „pernicios”, adică periculos, pentru că înainte era netratabil și adesea fatal. Acum, injecțiile cu B-12 vindecă de obicei acest tip de anemie.
Anemia aplastică: Anemia aplastică este o afecțiune rară, dar gravă, în care măduva osoasă încetează să producă suficiente celule sanguine noi. Poate apărea brusc sau lent și la orice vârstă. Vă poate face să vă simțiți obosit și incapabil să luptați împotriva infecțiilor sau a sângerărilor necontrolate.
Anemia hemolitică autoimună (AHA): Anemia hemolitică autoimună (AHA) determină sistemul imunitar să vă distrugă celulele roșii din sânge mai repede decât corpul dumneavoastră le poate înlocui. Acest lucru are ca rezultat prea puține RBC.
Anemia cu celule secera: Anemia cu celule secera (SCA) este un tip de anemie care isi trage numele de la forma neobisnuita de secera a globulelor rosii afectate. Din cauza unei mutații genetice, globulele roșii ale persoanelor cu anemie secerată conțin molecule anormale de hemoglobină, care le lasă rigide și curbate. Globulele roșii în formă de seceră nu pot transporta la țesuturi la fel de mult oxigen ca celulele roșii normale. Ele se pot bloca, de asemenea, în vasele de sânge, blocând fluxul de sânge către organe.
Talasemia
Talasemia este un grup de tulburări sanguine moștenite. Aceste tulburări sunt cauzate de mutații genetice care împiedică producția normală de hemoglobină. Când celulele roșii din sânge nu au suficientă hemoglobină, oxigenul nu ajunge în toate părțile corpului. Atunci organele nu funcționează corect. Aceste tulburări pot duce la:

• deformări osoase
• splina mărită
• Probleme cu inima
• întârzieri de creștere și dezvoltare la copii

Policitemia vera
Policitemia este un cancer de sânge cauzat de o mutație genetică. Dacă aveți policitemie, măduva osoasă produce prea multe globule roșii. Acest lucru face ca sângele să se îngroașe și să curgă mai lent, punându-vă în pericol de apariție a cheagurilor de sânge care pot provoca atacuri de cord sau accident vascular cerebral. Nu există nici un leac cunoscut. Tratamentul implică flebotomie sau îndepărtarea sângelui din vene și medicamente.

Tulburări ale globulelor albe
Globulele albe (leucocitele) ajută la apărarea organismului împotriva infecțiilor și a substanțelor străine. Tulburările de celule albe din sânge pot afecta răspunsul imun al organismului și capacitatea organismului de a lupta împotriva infecțiilor. Aceste tulburări pot afecta atât adulții, cât și copiii.

Limfom
Limfomul este un cancer de sânge care apare în sistemul limfatic al corpului. Celulele tale albe din sânge se schimbă și cresc fără control. Limfomul Hodgkin și limfomul non-Hodgkin sunt cele două tipuri majore de limfom.

Leucemie
Leucemia este cancerul de sânge în care celulele albe maligne se înmulțesc în măduva osoasă a corpului. Leucemia poate fi acută sau cronică. Leucemia cronică avansează mai lent.

Sindrom mielodisplazic (MDS)
Sindromul mielodisplazic (MDS) este o afecțiune care afectează globulele albe din măduva osoasă. Corpul produce prea multe celule imature, numite blasturi. Blaturile se înmulțesc și îndepărtează celulele mature și sănătoase. Sindromul mielodisplazic poate progresa fie lent, fie destul de rapid. Uneori duce la leucemie.

Tulburări ale trombocitelor
Trombocitele din sânge sunt primii răspunsuri atunci când aveți o tăietură sau o altă leziune. Ei se adună la locul rănii, creând un dop temporar pentru a opri pierderea de sânge. Dacă aveți o tulburare a trombocitelor, sângele dumneavoastră are una dintre cele trei anomalii:

Nu sunt suficiente trombocite. A avea prea puține trombocite este destul de periculos, deoarece chiar și o mică leziune poate provoca pierderi grave de sânge.
Prea multe trombocite. Dacă aveți prea multe trombocite în sânge, cheaguri de sânge se pot forma și bloca o arteră majoră, provocând un accident vascular cerebral sau un atac de cord.
Trombocitele care nu se coagulează corect. Uneori, trombocitele deformate nu se pot lipi de alte celule sanguine sau de pereții vaselor de sânge și, prin urmare, nu se pot coagula în mod corespunzător. Acest lucru poate duce, de asemenea, la o pierdere periculoasă de sânge.
Tulburările trombocitelor sunt în primul rând genetice, adică sunt moștenite. Unele dintre aceste tulburări includ:

• boala Von Willebrand
• Boala Von Willebrand este cea mai frecventă tulburare de sângerare ereditară. Este cauzată de deficiența unei proteine care ajută la coagularea sângelui, numită factor von Willebrand (VWF).

Hemofilie
Hemofilia este probabil cea mai cunoscută tulburare de coagulare a sângelui. Apare aproape întotdeauna la bărbați. Cea mai gravă complicație a hemofiliei este sângerarea excesivă și prelungită. Această sângerare poate fi fie în interiorul, fie în exteriorul corpului dumneavoastră. Sângerarea poate începe fără un motiv aparent. Tratamentul implică un hormon numit desmopresină pentru tipul ușor A, care poate promova eliberarea mai mult din factorul de coagulare redus și infuzii de sânge sau plasmă pentru tipurile B și C.

Trombocitemie primară
Trombocitemia primară este o afecțiune rară care poate duce la creșterea coagulării sângelui. Acest lucru vă expune un risc mai mare de accident vascular cerebral sau atac de cord. Tulburarea apare atunci când măduva osoasă produce prea multe trombocite.